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首儿所在儿童肥胖遗传易感性研究中获重大进展
时间:2021-02-03 12:48 点击次数:
本文摘要:目前,体重增加、代谢综合征等疾病的遗传易感性研究取得了很大进展。结果表明,在欧洲人群中发现的参与体重增加的基因在中国儿童和青少年中有一定的作用,在成人中发现的参与体重增加的基因对儿童的体重指数(BMI)有最重要的影响。 第一儿童研究所流行病学实验室利用早期积累的队列资源、临床数据资源和遗传标本资源,检测了10个单核苷酸多态性与中国汉族儿童体重增加和高血压风险的相关性。

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目前,体重增加、代谢综合征等疾病的遗传易感性研究取得了很大进展。结果表明,在欧洲人群中发现的参与体重增加的基因在中国儿童和青少年中有一定的作用,在成人中发现的参与体重增加的基因对儿童的体重指数(BMI)有最重要的影响。

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第一儿童研究所流行病学实验室利用早期积累的队列资源、临床数据资源和遗传标本资源,检测了10个单核苷酸多态性与中国汉族儿童体重增加和高血压风险的相关性。三个基因位点与体重增加的相关性在全世界儿童中属于首次检验,而FTO基因rs9939609与体重增加的相关性在亚洲儿童中属于首次检验,两个基因位点与体重增加的相关性的重复性检验在中国儿童中属于首次检验。

随着环境和生活方式的改变,疾病谱从重症传染病转变为罕见的慢性复杂疾病。体重增加、高血压、糖尿病、心血管疾病等疾病的患病率大幅上升,给面临人口老龄化挑战的社会造成了巨大的经济负担。与此同时,分子生物学技术不断完善,人类基因组计划(HGP)和国际人类基因组单体型图谱计划相继完成,仅基因组协会(GWA)研究方法出现,为研究罕见复杂疾病的遗传易感性,解决此类疾病的预防、治疗、临床和化疗问题获得了最重要的技术手段。


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